I+D
Inversión de Labiana en I+D: 2,21 millones de euros
Labiana sigue apostando por el I+D para el desarrollo medicamentos que ofrezcan soluciones y/o mejoren la eficacia frente a enfermedades importantes en salud animal y humana; así como continúa su labor de desarrollo de nuevos productos que permitan mejorar la eficiencia y optimización de recursos.
En 2022 se han logrado los siguientes hitos:
Ser el primer laboratorio farmacéutico veterinario en obtener el primer inyectable genérico de Oxitetraciclina 30% a nivel europeo, medicamento previsto para 2022 en el pipeline y ya disponible en el mercado.
Obtener la Autorización de comercialización de un antinflamatorio no esteroideo a base de ácido tolfenámico inyectable, medicamento previsto para 2023 en el pipeline y ya disponible en el mercado.
Obtener la Autorización de comercialización del antibiótico de uso veterinario tilosina para administración oral, medicamento previsto para 2022 en el pipeline y ya disponible en el mercado.
Obtener la Autorización de comercialización del hierro gleptoferrón inyectable, medicamento que no estaba dentro del listado de productos en desarrollo previstos en el folleto de salida al Mercado.
Desarrollar el primer Drug Master File europeo para el hierro gleptoferrón.
Presentar la solicitud de la Autorización de Comercialización Excepcional en Serbia para la vacuna de la lengua azul (ovino), medicamento previsto para 2022 en el pipeline, pendiente de la publicación de tender. En abril de 2023 ya se ha obtenido la correspondiente MA.
Obtener una patente europea sobre una innovación galénica.
Ampliar el departamento de desarrollo e investigación, en su apuesta por el desarrollo de productos propios.
Definir líneas estratégicas de desarrollo: sistema urogenital, metabolismo y cannabinoides.
Lanzar Precyst, producto alimenticio complementario a la fosfomicina trometamol para la prevención de infecciones urinarias, medicamento previsto para 2022 en el pipeline que ya ha iniciado su fase de comercialización y licensing out.
Se ha obtenido una nueva ruta de síntesis para la fosfomicina trometamol más eficiente.
Obtener 4 Autorizaciones de Comercialización (MA) de fosfomicina trometamol en 4 países y presentar 10 registros más que están en evaluación.
Actualizar el laboratorio adquiriendo 3 equipos HPLC y un espectrofotómetro UV.
Actividad en autorizaciones de mercados durante el año 2023 en cada una de las divisiones:
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