Labiana Pharmaceuticals, como parte del sector farmacéutico en Europa, ha implementado exitosamente el proceso de serialización o identificación de unitaria de medicamentos.
El nuevo reglamento UE 2016/161, que completa la Directiva 2001/83/C (Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la Unión Europea – EU FMD), entró en vigor el pasado 9 de febrero de 2019.
Más de 5.000 laboratorios farmacéuticos europeos se han visto obligados a adaptarse a esta normativa contra la falsificación de medicamentos. Desde Labiana, hemos cumplido con el requisito de la serialización y el registro de información digitalizado al que obliga el código único de identificación, que llevará impreso cada medicamento.
En Labiana Pharmaceuticals hemos optado por una de las mejores y más reconocidas tecnologías disponibles hoy en día en el mercado, con el objetivo de garantizar un servicio completo y continuado.
Gracias a esta importante inversión, podemos asegurar a nuestros clientes que Labiana cumple con estos requisitos de serialización.
