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Les 7 et 8 mars dernier, s’est tenue la cinquième édition de Farmaforum, un événement qui, année après année, a pris de l’ampleur au point de se consolider comme l’un des événements les plus importants au niveau national dans le secteur de l’industrie pharmaceutique et des industries connexes.
Sandra Villlagrasa, directrice générale adjointe de Labiana Pharmaceuticals, a eu l’honneur de participer comme invitée à une table ronde sur le thème de la sérialisation où elle a partagé avec d’autres collègues l’étude d’un laboratoire fabricant de médicaments, en vue de la mise en place du règlement européen 2016/161/UE. Ce dernier développe la directive européenne 2011/62/UE et prévoit l’obligation de mettre en place une série de conditions requises de sérialisation pour toute l’industrie pharmaceutique avant le 9 février 2019 et dans tous les États membres de l’UE.
La table ronde « Serialización 360º », animée par Eugeni Sedano, Institutional Support Liaison chez Esteve et membre national de l’Industrie du Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Conseil général des Ordres officiels de Pharmaciens), était composée par un panel d’experts formé par tous les agents de la chaîne d’approvisionnement.
Sandra Villagrasa a fait partager toutes les phases du projet de mise en place, les échéances et les défis auxquels doivent faire face les laboratoires fabricants. Elle a mis l’accent sur l’important investissement en ressources économiques, technologiques et gestionnaires, nécessaires pour aborder cette règlementation anti-falsification. Parmi le reste des intervenants étaient présents Javier Rodríguez-Carmona, directeur de technologie du Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SeVem), Juan Jorge Poveda, directeur du cabinet de direction COFARES (Cooperativa Farmacéutica Española) et membre de distribution du Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Ana Herranz, membre de Pharmacie hospitalière du Consejo General de Farmacia, Teodomiro Hidalgo, membre national d’officines de pharmacie au Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España et Ariel Romero Diaz, Regional Sales manager de EMEA & US chez Verifarma.
Cette cinquième édition de Farmaforum dont l’inauguration a incombé à Belén Crespo, directrice de l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, a compté sur la présence d’experts du plus haut niveau qui, à des tables rondes et des ateliers divers, ont traité les thèmes les plus actuels comme l’intégrité des données et l’harmonisation, l’industrie 4.0, la sérialisation, le traitement des API (Active Phamaceutical Ingredient, substance active), la Pharmaceutical Supply Chain Iniciative, les questions du domaine des ressources humaines, les audits dans un environnement des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et l’harmonisation entre l’Europe et les États-Unis, entre autres.
Cette table ronde a, sans aucun doute, constitué une opportunité unique pour nous de partager avec d’autres compagnies du secteur, notre expérience au moment d’affronter un changement d’une telle envergure et de connaître la manière dont les différents agents de la chaîne d’approvisionnement abordent une mise en place capable de satisfaire, avec les garanties nécessaires, l’application de ce règlement européen.