Substance active
Acide tolfénamique.
Indications
Traitement de support des affections qui peuvent causer de la douleur et de l’inflammation :
Bovins:
- Comme adjuvant de la réduction de l’inflammation aiguë associée aux maladies respiratoires et comme adjuvant dans le traitement de la mammite aiguë.
Porcins:
- Comme adjuvant dans le traitement du Syndrome de Dysgalactie Post-partum.
Chats:
- Comme adjuvant dans le traitement des maladies des voies respiratoires supérieures, en association avec un traitement antimicrobien, le cas échéant.
Chiens:
- Pour le traitement des syndromes postopératoires inflammatoires et douloureux et pour la réduction de la douleur postopératoire.
Posologie et voie d’administration
Bovins: voies intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV).
Pour utilisation comme adjuvant pour réduire l’inflammation aiguë associée à une maladie respiratoire chez les bovins : 2 mg d’acide tolfénamique/kg p.v., soit 1 mL du médicament vétérinaire/20 kg p.v., par injection IM dans la région du cou. Le traitement peut être répété une fois 48 heures après.
Comme adjuvant dans le traitement de la mammite aiguë : 4 mg d’acide tolfénamique / kg p.v., soit 1 mL pour 10 kg p.v., en une injection unique par voie IV.
Porcins: voie intramusculaire (IM).
2 mg d’acide tolfénamique/kg de p.v., soit 1 mL du médicament vétérinaire pour 20 kg p.v., en une injection unique par voie IM.
Chats et chiens: voie sous-cutanée (SC) et voies intramusculaire (IM) ou sous-cutanée (SC).
4 mg d’acide tolfénamique / kg de poids corporel, soit 1 mL de médicament vétérinaire pour 10 kg de poids corporel, administré en une seule injection, renouvelée, si nécessaire, une fois 24 heures après en fonction de l’évaluation clinique.
Temps d’attente
Bovins:
Injection intramusculaire
Viande et abats : 12 jours.
Lait : 0 heures.
Injection intraveineuse
Viande et abats : 4 jours.
Lait : 24 heures.
Porcins :
Viande et abats : 16 jours.
Présentations
Flacons de 20, 50, 100 et 250 ml.
Inscription nº 4125 ESP
